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甲烷干重整中铜钌催化剂的光和热催化表征加州大学洛杉矶分校的Emily Carter和莱斯大学的Peter Nordlander、后疫Naomi Halas（共同通讯作者）等人报道了一种新型等离子激元光催化剂。而在热催化过程中，代电体系的升温所获得的能量达到热力学上所需活化能，即可进行相应的反应。

通过给典型的光热转换体系提供一个可用的电子源，力打热电子携带的高能量会被释放，从而大幅提高对氧气最低未占分子轨道（π*）的电子供给。通过改变表面铜氧化态和锌局部电子结构，开方从氧化锌激发和铜等离子激发的电子能够活化表面被吸附物，开方催化关键基本反应过程（即甲酸转变和氢分子活化），从而可解释联合策略中表现出的光热活性现象。在选择性吸光剂光热器件和负载型非晶Y2O3二维纳米片的协同作用下，聚焦实现了室外太阳光（0.52到0.7个标准太阳光强度）辐照的高效二氧化碳甲烷化，聚焦其转化效率和甲烷产率可分别达到80%和7.5lm−2 h−1。

然而，后疫这一反应具有热力学转换限制，同时对高热能具有一定的要求。代电二是光驱动的热催化模式。

Rh/STO光催化甲烷干重整的初步机制探讨近期，力打日本高知工科大学的TakeshiFujita、力打国立材料科学研究所的HidekiAbe和东京工业大学的MasahiroMiyauchi（共同通讯作者）等人报告了一种SrTiO3支撑的铑（Rh/STO）催化剂，可在无热源低温条件下、通过紫外光辐照有效提升甲烷重整，从而实现典型热催化无法实现的功能。

与浅黄色氧化铟（光照下的一氧化碳生产速率为19.64 μmol g−1 h−1）相比，开方黑色氧化铟可以在23882.75 μmol g−1 h−1的速率水平驱动反应。聚焦根据动画的复杂程度定价。

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